Cáncer hereditario – Estudio completo 18 genes.

¿Por qué hacer un estudio genético? Para personalizar la detección y prevención del cáncer de mama.

Aproximadamente entre el 5% y el 10% de los cánceres de mama son hereditarios, causados por la presencia de mutaciones genéticas heredadas. Saber que porta una mutación que incrementa su riesgo de cáncer de mama/ovario, le permite al paciente y a su especialista aplicar acciones predictivas y establecer un plan personalizado, diseñado para prevenir o detectar este tipo de cáncer a etapas más tempranas o tratables.

Conocer que una persona porta una mutación genética puede ser una información importante a compartir con sus familiares. Por ejemplo, si una mujer porta una mutación en el gen BRCA1, cada una de sus hijas tiene un 50% de probabilidades de heredar esa misma mutación.

La Sociedad Española de Oncología Médica recomienda el estudio de más genes, y no solo BRCA1 y BRCA2, asociados a cáncer de mama, como el PALB2, p53, CDH1, ATM y CHEK2, debido a que algunos de ellos están asociados a síndromes en los que el tumor de mama es solo una manifestación más y en los que suelen predominar otros espectros de cáncer

ESTUDIO GENETICO DEL RIESGO DE CANCER HEREDITARIO DE MAMA
Analizamos un panel de 18 genes asociados con el cáncer de mama: BRCA1, BRCA2, CDH1, NF1, TP53, STK11, ATM, RAD51C, PTEN, PALB2, NBN, MRE11, BARD1, RAD51D, RAD50, CHEK2, BRIP1, XRCC2.

  • ÚNICO: Resultado válido para toda la vida.
  • PREVENTIVO: La prevención temprana puede salvar vidas.
  • SIMPLE: Una muestra de sangre periférica.
  • FAMILIAR: Los familiares también se benefician de esta información de riesgo hereditario.
  • PARA QUIEN: Para identificar personas con riesgo genético.

El análisis no se recomienda de manera rutinaria a mujeres con un riesgo promedio de desarrollar cáncer de mama.

ONCOGENÉTICA: Cáncer hereditario de mama (estudio completo).

GENES: BRCA1, BRCA2, CDH1, NF1, TP53, STK11, ATM, RAD51C, PTEN, PALB2, NBN, MRE11, BARD1, RAD51D, RAD50, CHEK2, BRIP1, XRCC2.

MUESTRA: Sangre periférica.

SOPORTE: 10 ml sangre EDTA

PLAZO: 48 días laborables.

TARIFA: 1.150 €.

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